中国科学技术大学生命科学学院吴缅教授与美国宾夕法尼亚大学医学院杨小鲁教授合作，日前在癌症代谢机制研究领域取得新突破，即证实p73蛋白激活了癌细胞中的磷酸戊糖途径，支持了肿瘤细胞的增殖。该成果为肿瘤代谢研究找到了新的机理，并为肿瘤治疗提供了新的思路。

吴缅和杨小鲁课题组经过多年合作研究发现，p73是通过一条葡萄糖代谢旁路即磷酸戊糖途径，在肿瘤的发生发展中发挥了重要作用。他们通过实验证明，高量表达的p73使葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)这一关键酶的活性大大增强，从而激活了在正常细胞中较少被使用的代谢旁路，即磷酸戊糖途径，细胞中大量的葡萄糖通过这一旁路被消耗。这一代谢途径无法产生细胞生长必需的能量，而是产生大量戊糖与强还原剂NAPDH，前者用于合成核苷酸，后者则会参与脂肪酸合成和清除一种对肿瘤细胞有抑制作用的氧化物(ROS)，好医师网，从而满足肿瘤细胞无限、旺盛的生长。

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正常情况下，细胞在有氧、无氧情况下分别进行有氧代谢和糖酵解；而肿瘤细胞无论在有氧或无氧情况下，都通过糖酵解进行代谢，大量消耗葡萄糖而无法高效产能。因此，通过准确选择药物作用的靶位并干预磷酸戊糖途径，有望在肿瘤治疗中实现新的突破。

此外，今年3月份，卫生部正式发布2012年版《国家基本药物目录》，于5月1日起施行。针对2009年第一版基药目录品种较少的缺点，新版基本药物从原来的307个品种新增至520种，扩容了近七成，并补充了抗肿瘤和血液病用药、妇女及儿童用药等。其中，在新目录中，抗肿瘤药一大类中，包括了烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物成分药等7个门类26种用药。抗癌药进入新版基本药物目录，将对抗癌药的研发产生积极影响。

鉴于抗癌研究出现新突破，且抗癌药进入基本药物目录，已经盘整较长时间的抗癌概念将再次出现交易性机会，如(000790)、(600200)等。

【概念股解析】

北大背景，只要求对方财务方面需达到净资产不得低于10亿元。

根据《国有股东转让所持治疗研究。华神生物于2011年7月与北京四○一医院共建北京利卡汀治疗中心。四○一医院为北京利卡汀治疗中心提供所需场所、工作人员等运营所需条件，改造后的核素药物治疗住院楼二层共五间病房专供利卡汀治疗患者使用。华神生物于2012年5月与包头市肿瘤医院共建内蒙古利卡汀肝癌治疗中心，双方合作期限为十年。2013年6月，子公司华神生物临床研究项目《利卡汀降低肝癌切除术及消融术后复发Ⅳ期临床研究》获国家“重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划支持，并已通过复旦大学附属中山医院医学伦理委员会审查。

华神集团三产品列入广东基药增补品种目录

华神集团(000790)7月5日晚间公告，7月4日广东省卫生厅在其官网上发布了《广东省基本药物增补品种目录(2013 年版)》，公司产品鼻渊舒口服液、鼻渊舒胶囊、苯溴马隆胶囊进入广东省基本药物增补品种目录(2013 年版).

华神集团中期净利预增73%-102%

7月9日晚间，华神集团(000790)发布2013年半年度业绩预告，公司预计1-6月归属于启动肿瘤疫苗三期临床试验

海欣股份(600851)6月3日晚间公告，公司拟授权公司经营层，以适当价格择机出售2000万股长江证券股票，用以归还部分金融贷款，降低财务费用。

同时，公司将向持股51%的上海海欣生物技术有限公司提供借款2000万元，用于启动“抗原致敏的人树突状细胞”(APDC)项目Ⅲ期临床试验。APDC是针对大肠癌开发的新一代治疗性的肿瘤疫苗。

2012年7月，APDC项目获得国家食品药品监督管理局下发的同意进行Ⅲ期临床试验的批件。

【概念股解析】

江苏吴中(600200)：医药集团目前在研“重组人血管内皮抑素注射液研发与产业化”项目，重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药，具有自主知识产权，主要应用于非小细胞肺癌，2006年曾获国家“863”项目支持，2010年11月获省重大科技成果转化专项资金扶持(共计1000万元及配套项目经费200万元)。现治疗非小细胞肺癌的药物包括国产药恩度及国外药厄洛替尼等，由于公司产品在人源性同源方面氨基酸结构与恩度不同，一期临床中未观察到患者体内有抗体产生，而恩度以及美国药物在一期临床都产生抗体，预计公司产品疗效会好于恩度。若临床研究顺利，会对公司业绩造成非常大的贡献。

STCN解读：江苏吴中否认抗癌药三期临床试验失败

7月1日晚间，江苏吴中(600200)公告否认了有关公司在研国家一类生物抗癌新药“重组人血管内皮抑素注射液”三期临床试验失败的传闻。受此传闻影响，公司股价出现异动，6月26日以来4个交易日累计下跌22.43%。

据公告，截至目前，公司上述三期临床研究一切正常，正按计划顺利在北京、上海、江苏、广东、山东、四川、宁夏等各省市25家医院开展工作。截至7月1日，该研究项目入组病例数为203例。

资料显示，2011年2月底，上述三期临床试验取得SFDA的药物临床试验批件。当年10月份，该项目组长单位中国医学科学院肿瘤医院首家启动试验并接受病例入组。但经过一年多开展，该项目入组病例数低于预期。为此，公司表示将加大投入，采取多种办法加快项目入组进度并取得上述成果。此前，公司称2013年底将完成该三期试验。

按照新药研发流程，只要三期临床试验获得有统计学意义的结果，药品监督管理部门将批准产品上市。不过，我国药物三期临床试验的最低病例数要求为300例。而截至目前，公司该项目的入组病例数仅有203例，依然存在研发风险。事实上，随着新药研发难度的加大，新药研发失败屡有发生。2011年，业务因合作开发的保障房项目开始结转销售，预计营业收入有所增长。

不过，这似乎不足以支撑公司目前的股价。2012年公司净利润4683.7万元，而今年一季度净利仅82万元，好医师网，与其近百亿的市值也难以匹配。据Wind数据，江苏吴中6月30日的动态市盈率仍高达220倍。7月1日，江苏吴中报收14.63元，跌6.46%。

(责任编辑：DF079)